Медики Павлодарской области решились на беспрецедентный шаг, чтобы помочь паллиативному ребенку. Они обратились к бизнесменам с просьбой о покупке лекарств, медицинских и уходовых средств почти на 5,3 миллиона тенге, передает корреспондент Tengrinews.kz.
Речь идет о 8-летнем Аль-Таире Ихсанове — мальчике, чью историю Tengrinews.kz рассказывал уже не раз. Родовые травмы, полученные при рождении, привели к тяжелым последствиям: у ребенка более 17 диагнозов, включая инсульт и инфаркт головного мозга. Аль-Таир постоянно испытывает сильнейшие боли и живет благодаря неустанной заботе своей мамы Гульзат. Но с каждым днем поддерживать его состояние становится все труднее. По словам женщины, препараты, которые ему положены по госпрограмме, неэффективны, а на покупку дорогостоящих, но действительно действенных лекарств — просто нет средств.
В список необходимых препаратов входят меронем, финлепсин, фенобарбитал, а также обезболивающие, жаропонижающие и противосудорожные средства. И это без учета средств ухода, подгузников и специализированного питания.
«На 2025 год требуется 5 270 000 тенге. Ребенок находится на домашнем паллиативном уходе. Поликлиника оказывает посильную помощь за счет внебюджетных средств. В прошлом году для ребенка закупали лекарства и расходные материалы на б34 161 тенге, в этом – на 120 600 тенге, из которых выдано на 54 854 тенге. Управлением здравоохранения за счет средств местного бюджета закуплено специализированное лечебное питание, ожидается поставка. В связи с ограниченными законодательными и финансовыми возможностями просим содействия в оказании благотворительной помощи», — говорится в обращении.
Как сообщили в управлении здравоохранения Павлодарской области, письмо составили по просьбе матери мальчика.
«В рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи пациент обеспечен в полном объеме. Но, со слов мамы, ребенок ежедневно нуждается в лекарственных препаратах, медицинских изделиях и средствах ухода, не входящих в этот объем на амбулаторном уровне, за исключением финлепсина. Единый дистрибьютор в последние несколько лет закупает аналог под торговыми наименованиями карбамазепин, мезакар. Мама Ихсанова Аль-Таира от данных препаратов отказывается», — отметили в ведомстве.
Сама мама мальчика Гульзат Ихсанова утверждает, что препараты, в которых нуждается сын, применяются в условиях стационара, а поскольку ребенок находится на домашнем лечении, ей приходится закупать их самостоятельно.
«Я не раз просила, чтобы сына взяли на гособеспечение, но пока безрезультатно», — говорит павлодарка.
Мама Альтошки, как его ласково называют родные, давно превратила одну из комнат квартиры в мини-реанимацию, научилась разбираться в дозировках лекарств, делать уколы и системы, а еще зорко следить за показаниями аппарата, который отслеживает состояние сына. Но в последнее время, по ее словам, даже он перестал предупреждать о надвигающихся приступах.
«То ли аппарат выходит из строя, то ли состояние Альтошки такое, что и приборы не фиксируют. Раньше он мог спать с обезболивающим, а сейчас даже во сне идут приступы. С каждым разом они новые, иногда я даже не понимаю, что происходит. Добавилась и стойкая температура, которая поднимается до 39, 40 градусов, сбивается на минут 20, час, а потом все повторяется. Из-за высокой температуры снижается эффект от препаратов. Реакции непредсказуемы, пищу усваивает через раз. Еще идет кислородное голодание», — говорит павлодарка, едва сдерживая эмоции.
Все чаще маме труднее стабилизировать состояние сына.
«Вызываю скорую, и в четыре руки купируем приступы, когда не получается, едем в реанимацию. Последний сильный приступ случился в конце апреля. Альтош весь почернел, хрипел. Врачи успели вовремя», — говорит женщина.
Сейчас Аль-Таир дома. Но его мама не чувствует себя одинокой, как еще год назад. Она знает, что при первом же вызове бригада медиков приедет и заберет сына в реанимацию, вопрос в другом, успеют ли.
«Врачи областной детской больницы уже сами прикипели к Альтошке. Предлагают привозить, когда устаю, хвалят, что сын всегда опрятный, чистый, без пролежней, накормлен. Радовались как за своего, когда ему делали обрезание. Мне уже не предлагают от него отказаться, возможно, поняли, что буду биться до конца, и это не просто слова — они видят, что не сдаюсь. Хотя держаться все тяжелее. Иногда мне кажется, что все рушится. Я не выдерживаю. Панические атаки, слезы, бессонные ночи. Но потом смотрю на сына — и собираюсь. Я не ищу сочувствия. Я прошу государство создать детский паллиатив, а пока его нет, вынуждена молить о помощи казахстанцев», — говорит павлодарка.
Фото Гульзат Ихсановой
Посмотреть эту публикацию в Instagram
Как мы уже рассказывали, женщина воспитывает сына одна, также у нее есть еще две малолетние дочери.
“Закройте в комнате. Пусть отмучается“. Мама 7-летнего павлодарца молит о шансе на спасение
В детской больнице Павлодара предусмотрены всего две паллиативные койки. На весь 2025 год на паллиативную помощь в регионе выделено чуть больше двух миллионов тенге. При тарифе 17,1 тысячи тенге за койко-день этих средств хватит лишь на 117 дней — то есть примерно на 9 – 10 дней в месяц.
Осенью прошлого года в Минздраве сообщили, что в Павлодарской области паллиативную помощь получают 15 детей, девять из них — амбулаторно. При этом открытие дополнительных коек в регионе посчитали нецелесообразным.
«Закрыли сбор за сутки»: 4-летний казахстанец получил шанс на спасение в Израиле
Все болезни Аль-Таира стали следствием тяжелых родовых травм. Как показала судмедэкспертиза, врачи на полчаса опоздали с кесаревым сечением. Однако доказать вину медиков следствие не смогло, и досудебное расследование по факту причинения тяжкого вреда здоровью малыша прекратили.
По словам матери, ей не раз предлагали отказаться от сына — врачи не верили, что он выживет. Но забота и любовь творили чудеса. К сожалению, каждая задержка с медицинской помощью сводила старания матери на нет. С 2023 года мальчик находится на паллиативном лечении.
